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ADN social

Julio Márquez

Genómica y autogestión del perfil genético en el complejo mundo de internet: muchos riesgos y algunas esperanzas.
Estamos en 1988. Doña Mónica coge el ascensor. De repente, se lleva la mano al pecho, tuerce el gesto, se agacha y queda inmóvil. Se ha muerto, piensan los vecinos. Pero al cabo de unos minutos la señora tiene un espasmo, se repone, mira a su alrededor y empieza a hablar. Un minúsculo desfibrilador oculto en su pecho se ha puesto automáticamente en marcha enviando impulsos al corazón para que se ponga en movimiento. Unos meses antes la mujer había sabido que tenía una rara enfermedad genética que la exponía al riesgo de infarto, por eso le habían implantado el desfibrilador. Doña Mónica se salvó gracias al análisis de su ADN. En 1988 todavía era un bicho raro, pero hoy aumenta el número de personas que se hacen un test genético para detectar riesgos de alguna enfermedad. Y es que en pocos años el precio de esos test ha bajado muchísimo, y hasta han aparecido los autotest. Es muy fácil. Basta con enviar unas gotas de saliva a uno de los portales web existentes, como 23andMe o DeCodeMe, y al cabo de unas semanas te mandan la clave para visualizar en ese portal tu “ficha genética�. Ésta contiene información sobre probabilidad de padecer determinadas enfermedades, respuesta individual a los fármacos (alergias), características personales (como el color de los ojos) y origen familiar. Parece un jueguecito, pero va a tener un fuerte impacto en la sociedad, pues se trata de la típica tecnología invasiva, es decir, que se difunde sin que nos demos cuenta. Imperfectos

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